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精鼎医药研究开发（上海）有限公司（APEX China Co., Ltd）为成立于2002年4月的外资企业，其集团总部国际精鼎科技股份有限公司（APEX International Clinical Research Co., Ltd），成立于1999年3月，系一家于亚太地区从事新药研发服务的临床研究委托机构（Contract Research Organization，简称CRO）。
本公司董事长刘致显先生鉴于亚太地区各医院所之硬、软件环境与专业医师皆具有高度的专业素质及水平，但却缺乏符合ICH-GCP规范要求之临床试验环境，亦无接受ICH-GCP训练的专业医护人员，因此成立了国际精鼎，期望为生技产业尽一份力量。
精鼎医药所提供之临床试验服务内容包含了新药开发策略的拟定与计划、国际临床试验规划执行及整合、临床试验的监测、临床研究数据处理、临床研究统计分析、临床试验总结及统计报告、临床试验稽核服务、新药查验登记事务、国际临床试验相关法规咨询等。新药的研究与开发是一件耗资大、时间长、风险高的事业，平均来说，将一个化合物开发成新药的时间大约需要15年的时间，耗资3亿美元，而由于药物开发必须要和专利保护时间赛跑，因此缩短药物开发时间显得格外的重要，新药能提早一天上市，就能争取上市后多一天的专利保护时间。因此，本公司的专业的临床试验服务，可有效增加新药开发效率及降低成本，达到药厂、病人及精鼎医药三赢的局面。
本集团国际精鼎于亚太地区13个地区成立公司或办事处，分别为上海、北京、台湾、香港、韩国、菲律宾、新加坡、马来西亚、泰国、澳洲、纽西兰、印度及印尼，员工总人数达380名，其中本科毕业约为20%，硕士以上学历更达75%，且具有高度的英文基础，加上公司对项目执行的严格监控，业已成为亚太地区规模最大、阵容最坚强、服务项目最完整之专业CRO公司，并已在业界建立高质量的专业形象以及良好的口碑。
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发表于 2007-9-13 21:33:29