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职位职能: 药理研究员
岗位职责:
1、负责临床前药效评价及安全性评价管理,具体涉及方案的制定,委托开发合同谈判,送样、质控及总结报告的审核等工作;
2、配合药品注册进行相关资料的撰写、审核,并与药监部门保持良好沟通;
3、负责项目立项前在动物整体水平进行药效、安全和药代等筛选评价工作;
4、熟练运用各类新药研发数据库及文献检索工具及时追踪国外相关项目研究进展信息;
5、为处于早期研发阶段的药物提供合理化安排建议,风险控制和高效率并重;
6、完成领导交办的其他工作任务。
任职要求:
1、药理或相关专业硕士学历,有无工作经验均可;
2、熟练掌握药物临床前药效评价及安全性评价策略、思路,方法;
3、具有很强的英文文献阅读分析能力,持有CET-6证书;
4、具有GLP研究经验和知识、药品注册经验者优先;
5、熟悉Microsoft Word, Excel, PowerPoint等计算机软件;
6、工作积极主动,责任心强,有团队合作精神。
工作地点:上海
待遇:面谈,公司提供高于市场平均水平、有竞争力的薪酬,完善的社会福利和广阔的发展空间;公司提供丰富的福利待遇;公司愿意对新人进行培养,工作氛围和谐、轻松。
公司简介:
上海复旦张江生物医药股份有限公司,一九九六年十一月创建于上海浦东张江高科技园区,上海医药集团股份有限公司、新企二期创业投资企业、上海张江高科技园区开发股份有限公司和上海复旦资产经营有限公司等知名企业和大学为公司主股东。
本着"我们多一分探索,人类多一分健康"的信念,公司主要从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售,力求成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业。经过多年的不懈努力,公司在基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域不断推出新技术及产品,形成了明显的竞争优势,预计未来将陆续有新药投放市场。
凭籍在生物医药领域的实力,公司多次担纲国家级研发项目,包括国家重点科技项目计划和国家高技术研究发展计划(八六三计划)、“国家重大新药创新科技重大专项”等。一九九八年以来,公司被连续认定为“高新技术企业”,一九九九年,公司被国家人事部批准为“企业博士后科研工作站”。二〇〇二年八月,公司在香港创业板成功上市(股票代码:8231)。
公司现控股上海摩根谈国际生命科学中心有限公司、上海靶点药物有限公司、泰州复旦张江药业有限公司、上海溯源生物技术有限公司,参股上海先导药业有限公司。公司人力资源丰富,技术力量强大,近400名高素质的员工将推动公司不断创新,实现飞跃。
简历投递:yfwang@fd-zj.com
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