|
|
楼主 |
发表于 2014-9-4 17:56:40
|
显示全部楼层
2. Perform high quality searches of the medical literature in response to the requests of GMI Wuhan team members within agreed timelines.
3. Work closely with GMI Wuhan team members to create and maintain the search strategy pool for internal use.
4. Maintain knowledge of knowledge management resources and information services/tools.
5. Document-related Support
6. Review MI documents (e.g. Scientific Response Documents) for fact checking and compliance with Global Style Guide (GSG) within agreed timelines.
7. Provide internal support for summarizing articles, inserting product information or other support if necessary.
Qualification:
1. BS, Masters, PhD degree in Life Sciences/Health Sciences or related field, or PharmD/MD/DO
2. Proficiency in evaluation of published articles from trial design and statistic aspects
3. Experience with writing medical articles in English and current knowledge of standard medical writing guidelines
4. Advanced knowledge of medical terminology
5. Experience with preparing and conducting literature searches using various mediums
6. Proficiency in the use of biomedical databases including Medline, EMbase, Cochrane Collaboration, Micromedex
7. Experience with creating/developing written communications targeted at healthcare providers highly desired
8. Proficiency in Microsoft Office packages and familiarity with database management software
9. Knowledge of Copyright Regulations and Compliance preferred
10. Familiarity with AMA Manual of Style and Electronic Document Management systems preferred
Position: Data Manager (DM)
City: Wuhan
Responsibility:
1. Ensure that all data components are conducted in compliance with GCP, relevant SOPs, and regulatory requirements.
2. Ensures Conformance to Pfizer Data Standards.
3. Actively participates in monthly project review meetings.
4. May participate in Therapeutic Area (TA) specific process improvement initiatives.
5. Create and implement the Data Management Plans (DMP) to ensure data completeness and accuracy.
6. Set-up and test data review listings to verify the quality and completeness of data as specified in DMP.
7. Ensure timely set-up of clinical data acquisition and management tools and data validation.
8. Maintain study tracking to ensure timely CRF retrieval, data entry and data cleaning activities.
9. Perform data cleaning activities including discrepancy management (review of errors from electronic checks) and review of data listings to verify quality and completeness of data.
10. Ensure integrity of clinical data and update database by issuing and resolving DCFs as necessary.
11. Reconcile the patient database with the Serious Adverse Event database.
12. Document all efforts of data management and file all responsible documents.
Qualification:
1. Bachelor degree or equivalent in a natural/medical science, data management or related discipline.
职位名称：研究者发起试验管理(IIR)部门实习生
招聘城市：武汉市
工作职责：
1. 学习临床及临床前研究的相关法规，了解研究者发起试验项目(IIR)和化合物转移项目(CTP)项目的管理流程
2. 根据要求，查询化合物相关信息并更新CTP数据库
3. 辅助IIR项目经理追踪项目进展，更新相关系统，管理IIR项目相关文件
4. 查询与检索IIR项目的相关文献
任职资格：
1. 在读硕士研究生和本科生
2. 医学，药学，生命科学等相关专业
3. 优秀的英语听说和书面沟通能力
4. 关注细节，有较强责任心，学习能力和创新精神
5. 有较强的计算机系统或office办公软件应用能力
苏州健康药物工厂
职位名称：生产技术实习生
招聘城市：苏州市
工作职责：
1. 生产运行：为了满足市场对产品产量和质量的需求，充分利用各种资源，参与生产有序进行；
2. 产品质量控制：确保生产过程中各环节符合国家GMP要求，公司总部GMP要求，操作按标准、操作程序执行，使产品质量得到有效保证；
3. 设备维护与管理：有效进行日常的设备使用、清洁、维护与模具更换工作，使设备处于有效运行与管理之中；
4. 新产品与新工艺：为保证新产品、新设备与新工艺再生产及包装过程的顺利实施，参与新产品试制；协助主管制定相关操作规程，并有效培训本岗员工，使之能顺利进行
5. 遵守公司有关EHS的政策和规定，并完成EHS相关工作
职务要求：
1. 药学/药剂/食品/机电等相关专业，2014年应届本科毕业生；
2. 能偶吃苦耐劳，具有良好的沟通能力以及团队合作精神；
3. 实习期半年以上，每周工作5天，该岗位实习期需要倒班，表现良好可以转为正式员工。
职位名称：质量QA实习生
招聘城市：苏州市
工作职责：
1. 质量运行：为了满足市场对产品产量和质量的需求，充分利用各种资源，参与质量有序进行；
2. 产品质量控制：确保生产过程中各环节符合国家GMP要求，公司总部GMP要求，操作按标准、操作程序执行，使产品质量得到有效保证；
3. 质量审计：协助完成质量审计；
4. 质量文件管理：确保质量文件有序管理、存档和记录；
5. 遵守公司有关EHS的政策和规定，并完成EHS相关工作。
职务要求：
1. 药学/药剂等相关专业，2014年应届本科毕业生；
2. 能偶吃苦耐劳，具有良好的沟通能力以及团队合作精神；
3. 实习期半年以上，每周工作5天，表现良好可以转为正式员工。
职位名称：质量QC实习生
招聘城市：苏州市
工作职责：
1. 质量运行：为了满足市场对产品产量和质量的需求，充分利用各种资源，参与质量有序进行；
2. 产品质量控制：确保生产过程中各环节符合国家GMP要求，公司总部GMP要求，操作按标准、操作程序执行，使产品质量得到有效保证；
3. 实验室分析：确保实验室日常分析工作完成，有效进行日常的实验器具使用、清洁、维护等工作。
4. 遵守公司有关EHS的政策和规定，并完成EHS相关工作
职务要求：
1. 药学/药剂等相关专业，2014年应届本科毕业生；
2. 能偶吃苦耐劳，具有良好的沟通能力以及团队合作精神；
3. 实习期半年以上，每周工作5天，该岗位实习期可能需要倒班，表现良好可以转为正式员工。
大连工厂
职位名称：化验员
招聘城市：大连市
工作职责：
1. 严格遵守相关STP或批准的检验方法的描述，实施对原辅材料、中间体产品、产品及外来样品、内包装材料或环境样品的化学、物理项目的检验，并对原始分析数据负责。
2. 负责准备或配制实验所用器械、器皿、试剂、试液、标准溶液，并对所用试剂及试液的有效性负责。
3. 实施或协助对有关化学、物理分析方法的考察，产品稳定性的考察。
4. 实施对工厂用水的取样并完成相关检验。
5. 实施仪器或设备的校正，并对原始校正数据负责。
6. 按照仪器说明书起草操作规程，协助准备有关产品质量或化学实验的技术文件。
职务要求：
1. 2015应届毕业生，大学本科以上学历，药学/药物分析/化学分析/化学/生物相关专业；
2. 具有良好的英语综合能力，CET-6；
3. 具有团队合作精神，工作责任心强；
4. 具有良好的沟通协调能力。
职位名称：质量检查员
招聘城市：大连市
工作职责：
1. 参与相关规程的起草和修订。
2. 对生产设施/设备进行生产前检查，对生产过程进行中间过程控制。
3. 按照规程进行过程控制检验, 熟练使用LIMS完成样品信息和过程控制检验结果的录入和复核等其他操作。
4. 对生产人员进行过程控制培训，对生产人员进行的过程控制进行监督检查。
5. 对产品批生产文件进行审核。
6. 按规定对包装材料Artwork进行审核，并对包装材料进行取样和检查，协调及保证包材的及时发放。
7. 对包材有关的质量问题，对供应商进行投诉和沟通。
8. 及时报告及协助调查生产过程中发生的或可能发现的异常情况。
职务要求：
1. 2015应届毕业生，大学本科以上学历，药学/药物分析/化学分析/化学/生物相关专业；
|
|
发表于 2014-9-4 17:55:51
